Кога колко ваксини да очакваме?

Богдан Кирилов, изпълнителен директор на Изпълнителна агенция по лекарствата

Продължава предварителният преглед на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) на ваксините Novavax, Curevac и руската „Спутник V“. Това съобщи по време на извънреден брифинг изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Богдан Кирилов. Освен това ЕМА продължава оценката за безопасността на всички до момента одобрени ваксини, включително тези на AstraZeneca I Johnson&Johnson/Janssen. 

Комитетът Комитетът за оценка на риска при лекарствена безопасност (PRAC) и Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина (SHNP) извършват допълнителен анализ във връзка с редките събития на тромбоза с ниско ниво на тромбоцити, уточни още той.

Освен това той обобщи, че до края на месец юни България очаква да получи общо 5,5 млн, дози ваксини:
    1. 3,5 млн. дози Pfizer;
    2. 450 000 дози Moderna;
    3. 1 млн. дози AstraZeneca;
    4. 500 000 дози Janssen.

Освен това ЕМА извършва и оценка на няколко типа моноклонални тела. Това са лекарства за лечение на Covid-19, които ще са достъпни вероятно в следващите няколко месеца, уточни Кирилов. Клиничните изпитвания на тези лекарства показват намаляване на хоспитализацията и смъртността. Антителата в тях се свързват с шипчестия протеин и му пречат да навлиза в клетката. Те се прилагат в начален етап на заболяването. При тях е важно дефинирането на рисковите пациенти – тези, които са с положителен PCR и за които има по-висок риск от тежко прекарване на заболяването, уточни още той.

Здравният министър в оставка поясни, че държавата е заявила интерес към тези лекарства и когато бъдат разрешени за употреба в ЕС, българските пациенти ще имат достъп до тях.