Компанията вече е лицензирала няколко генерични продукта
На 11 октомври Merck подаде молба за спешно разрешение за употреба в САЩ на първото хапче за Covid-19. Това стана след като в голямо клинично изпитание препаратът намали хоспитализациите и смъртните случаи с 50%. Лекарството, направено с Ridgeback Biotherapeutics, може да получи разрешение още през декември, отбелязва „Ройтерс“.
Американският производител на лекарства е предприел необичайна пандемична стъпка, като е лицензирал няколко генерични лекарства на своя антивирусен молнупиравир (molnupiravir), преди неговата брандирана версия дори да бъде разрешена за пускане на пазара.
Но международни здравни служители заявиха, че дори това не е достатъчно, за да може лекарството да достигне до много от страните с ниски и средни доходи в достатъчно голям брой, като същевременно отбелязват недостатъци и бюрокрация сред световните организации, които биха могли да забавят разпространението допълнително.
Тази година Merck планира да произведе 10 милиона курса на лечение с хапчето, което се приема два пъти дневно в продължение на пет дни и още 20 милиона през следващата година.
В допълнение, лицензионните сделки с 8 индийски производители на лекарства ще позволят по-евтини генерични версии за 109 държави с ниски и средни доходи, включително в Африка, което международните групи признават като положителна стъпка.
Но богатите държави вече си осигуряват сделки за доставка на молнупиравир. САЩ са „заключили“ 1,7 милиона курса с опция за още 3,5 милиона курса до януари 2023 г. на цена от около $700 на курс.
Застъпниците за достъп до лекарства казват, че сделката за лицензиране на Merck е обнадеждаващо начало, но само малка стъпка към равенство. Не е ясно каква част от генеричния продукт ще бъде на разположение през следващата година, а споразуменията пропускат много ваксинирани държави, като Украйна, които са били силно засегнати от Covid, отбелязва The New York Times.