Генно модифициране премахна наследствени болести от човешки ембрион

Шоукарт Миталипов и колегите му от Университета по здравеопазване и науки в Орегон, САЩ разпространиха резултатите от проучването си, в което са променили ДНК структурата на човешки ембриони. С помощта на CRISPR Cas9 учените са заличили генно наследените мутации на сърцето.

„Резултатите от изследването ни показват, че подходът ни за генна модификация, използвайки CRISPR–Cas9, е много по-ефективен и точен. За момента няма доказателства за непредвидени мутации. Откритията ни показват, че технологията може да бъде използвана за премахването на наследствени заболявания в човешки ембриони“, се пише в изявление на учените в Nature, където са публикувани и резултатите от проучването.

До момента подобни опити бяха направени в Китай, но резултатите не бяха успешни. През 2015 в азиатската страна генно модифицираните ембриони развиха необичайни мутации поради усвояването на промените в ДНК структурата само от някои клетки. Проблемът предизвика международен дебат за етичността при използването на нови технологии върху хора.

Други учени от университета „Сичуан“ използваха технологията за генно модифициране, за да проучат как тя може да бъде приложена за лечението на рак на белия дроб при възрастни пациенти.