Novavax е започнала изпитване на ранен етап на подобна ваксина
Moderna Inc съобщи, че разработва единична ваксина, която комбинира бустер доза срещу Covid-19 с експерименталната ваксина на компанията срещу грип. Компанията се надява в крайна сметка да добави ваксини, върху които работи - за респираторно-синцитиален вирус (RSV) и други респираторни заболявания като ежегодна ваксина, съобщи „Ройтерс“.
„Вярваме, че това е много голяма възможност, която ни предстои, ако можем да предложим на пазара високоефективен пан-респираторен годишен бустер“, каза главният изпълнителен директор на Moderna Стефан Бансел по време на презентация, за да информира инвеститорите за своите лекарства в разработка. „Вярваме, че Moderna би могла да бъде първата на пазара с тази важна нова възможност“, каза той.
Компанията провежда клинични изпитвания за RSV ваксина при възрастни хора.
Moderna и Pfizer Inc и германският им партньор за ваксини BioNTech SE вече се очаква да съберат милиарди долари от бустерните дози за Covid-19, казаха анализатори и здравни инвеститори. Добавянето на грип и други заболявания може допълнително да увеличи тези печалби.
Производителят на лекарства вече има няколко кандидата за ваксина срещу грип. Новата ваксина съчетава най-напредналата експериментална ваксина срещу грип, заедно с ваксината срещу Covid-19.
Анализаторът на Oppenheimer & Co Хартаж Сингх заяви, че новината, че клиничните изпитвания на комбинирани ваксини вероятно ще започнат през следващите 6-12 месеца, е положителна изненада за инвеститорите.
Novavax Inc, която все още няма разрешение от САЩ за своята ваксина срещу Covid-19, заяви, че е започнала проучване на ранен етап, за да тества комбинираните си ваксини срещу грип и Covid-19.
Moderna също така предостави актуализации за текущото си изпитване на средна фаза на своята разрешена ваксина срещу Covid-19 при деца на възраст от 6 месеца до 11 години. Компанията тества доза от 50 микрограма в педиатричното изпитване, включващо 4000 деца.
Ваксината на Moderna, която получи разрешение за спешна употреба за две дози от 100 микрограма за хора на възраст 18 и повече години в Съединените щати през декември, в момента е в процес на преглед от FDA за употреба при юноши.
От Moderna уточниха, че проучванията за избор на доза за различни възрастови групи, като от 2 до 6 години и от 6 месеца до 2 години, все още са в ход.