Генетичният вариант повишава риска при хора от африкански или смесен призход
Снимка: iStock
Това е едновременно изненадващо откритие и още едно напомняне за това, което тепърва предстои да се научи, когато проучванията на целия геном се разширят отвъд хората с европейски произход, пише STAT.
Екип от учени от Нигерия, Великобритания и САЩ са открили генетичен вариант, който повишава риска от болестта на Паркинсон при хора от африкански и смесен африкански произход, който не е открит при хора от европейски произход.
Констатацията може да помогне един ден за лечението на хора с двигателното разстройство, на които в момента не се обръща достатъчно внимание. Тя е продължение на упражнение за обучение на учени в Нигерия и на други места как да провеждат проучвания в целия геном.
„Това може да бъде основна механична база на болестта на Паркинсон в африканските популации“, пишат изследователите в Lancet Neurology. Вариантът е открит в гена GBA1, за който е известно, че носи други мутации, които увеличават риска от болестта на Паркинсон.