Коктейлът от антитела на Eli Lilly не действа при пациенти с напреднал Covid-19

Производителят на лекарства Eli Lilly съобщи, че лечението с антитела е неефективно при пациенти, хоспитализирани с напреднал Covid-19 и че спонсорирано от правителството клинично проучване няма да прилага лекарството на нови участници. Компанията заяви още, че други клинични изпитания за лечение при хора, които не са толкова болни или са били изложени на вируса, ще продължат и че остава оптимист, че лечението може да работи, ако се приложи в началото на заболяването.

По-рано този месец Крис Кристи, бившият губернатор на Ню Джърси, заяви, че е получил експериментално лечение малко след като е бил диагностициран с Covid-19. Президентът Тръмп получи подобна терапия, направена от Regeneron, скоро след като беше заразен. И двете компании са подали молба до Администрацията по храните и лекарствата (FDA) за спешно използване на лечението при амбулаторни пациенти.

Клиничното изпитания на Eli Lilly за хоспитализирани пациенти се провеждаше от Националния институт по алергии и инфекциозни болести, част от Националния здравен институт (NIH), и беше спряно преди две седмици, след като външен панел за безопасност отбеляза „потенциална загриженост за безопасността“.

По това време държавни държавни служители заявиха, че независим съвет от научни експерти е установил, че след петдневно лечение групата пациенти, получили антителата, показва различен „клиничен статус“ от групата, получила физиологичен плацебо – разлика, която преминава предварително определения праг за безопасност.

В понеделник Eli Lilly каза, че препоръката за прекратяване на лечението с антитела, наречено bamlanivimab, „се основава на данни от проучвания, които предполагат, че bamlanivimab е малко вероятно да помогне на болничните пациенти с Covid-19 да се възстановят от този напреднал стадий на заболяването си.“ Компанията също така заяви, че „разликите в резултатите за безопасност между групите не са значителни.“

Д-р Ерик Топол, експерт по клинични изпитания в Изследователския институт на Scripps, който следи развитието на лечението, каза, че новината „ни казва, че са спрели проучването поради безполезност“, както и че „предполага, че времето за прилагане на моноклонални антитела - рано - ще бъде важно. “

Други опити за лечение с антитела показват ранни обещания при хора, които са били заразени с вируса, показвайки, че той може да понижи вирусните нива при пациенти и да намали посещенията в спешното отделение и болницата.