EK разреши употребата на Remdesivir за лечение на Covid-19 в ЕС

Европейската комисия (ЕК) разреши пускане на пазара, под определени условия, на лекарството Remdesivir. Така то се превръща в първия медикамент, одобрен на европейско ниво за лечение на Covid-19.

Разрешението е получено след ускорена процедура и след препоръка от Европейската медицинска агенция (ЕМА) и одобрение от страните-членки. Съкратената процедура позволи разрешението да бъде издадено само седмица след препоръката на ЕМА, а не за 67 дни, какъвто е обичайният период, уточняват от ЕК.

Remdesivir вече е разрешен за разпространение, при определени условия. Това е един от регулаторните механизми на ЕС, създаден за улесняване на ранния достъп до лекарства, които отговарят на незадоволена медицинска нужда, включително за спешни ситуации в отговор на заплахи за общественото здраве, каквато е настоящата пандемия.