Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на Moderna

Ваксината срещу Covid-19 на американската компания Moderna получи одобрението на Европейската агенция по лекарствата.

Това е втората ваксина срещу COVID-19 с одобрение за използване в ЕС.

Очаква се и формалното разрешение за употреба от страна на ЕК.

Ваксината получава одобрение за приложение на хора, навършили пълнолетие, се уточнява в съобщение на агенцията.

Оттам уточняват, че комисията за лекарствата за хора е направила цялостна оценка на данните за качество, безопасност и ефективност на ваксината, след което е препоръчала с консенсус да се даде официално разрешение за достъп до пазара на ЕС.

"Тази ваксина ни предоставя още един инструмент за преодоляване на настоящата извънредна ситуация. Това е доказателство за усилията и ангажираността на всички участващи, че имаме тази втора положителна препоръка за ваксина по-малко от година след обявяването на коронавирусната пандемия от Световната здравна организация", заяви изпълнителният директор на агенцията Еймър Куук.

Тя увери, че агенцията ще следи отблизо данните за безопасност и ефективност на ваксината.

Агенцията отбелязва, че ваксината е показала ефикасност от около 94,1% в проучване сред около 30 000 души.

Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен приветства одобрението на ваксината на Moderna. "Добра новина за усилията ни да предоставим повече ваксини срещу Cobid-19 на европейците! EMA оцени, че ваксината на Moderna е безопасна и ефективна. Сега работим с пълна скорост, за да я одобрим и да я направим достъпна в ЕС", написа тя в Twitter.

Good news for our efforts to bring more #COVID19 vaccines to Europeans!
@EMA_News assessed that the @moderna_tx vaccine is safe & effective.

Now we are working at full speed to approve it & make it available in the EU.

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 6, 2021