Одобриха ваксината на Johnson&Johnson в ЕС

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) оцени ваксината на Janssen (Johnson&Johnson) като безопасна и ефективна и препоръча разрешаването ѝ за използване в ЕС. Това е четвъртата ваксина, одобрена от ЕМА, в ЕС, и първата еднодозова ваксина. 

Предстои Европейската комисия да издаде официално разрешение за пускане на пазара.

Ваксината може да се използва на хора над 18-годишна възраст.

Резултатите от клинични изпитания върху хора в САЩ, Южна Африка и Латинска Америка, са показали, че Janssen успешно предотвратява COVID-19 у хора на възраст 18 и повече години. В изпитанията са участвали над 44 000 души. Ефективността й е 67%.

Страничните ефекти при ваксинираните с Janssen са били леки или умерени и отминават до няколко дни, като най-честите били болка на мястото на убождането, главоболие, умора, мускулна болка и гадене.

Ваксината е тип векторна.